目的:寻找雌激素缺乏所导致的骨质疏松环境下调控小鼠骨髓基质干细胞(mouse bone marrow stromal stem cells,m BMSCs)成骨的关键miRNA,并探讨此miRNA在雌激素缺乏所导致的骨质疏松微环境下是否参与调控m BMSCs成骨及其在此种微环境下对成骨的调控作用。方法:建立卵巢切除动物模型,通过生物信息学技术以及miRNA基因芯片技术对卵巢切除组和假手术组的C57BL/6J小鼠来源的m BMSCs进行对比筛选,确定调控m BMSCs成骨的关键miRNA;利用实时定量RT-PCR技术验证此miRNA在两组m BMSCs成骨分化过程中的表达差异;通过细胞转染技术上调和下调此miRNA,实时定量RTPCR、Western blot、茜素红和碱性磷酸酶染色等技术观察转染后m BMSCs的成骨能力。结果:生物信息学技术以及miRNA基因芯片技术筛选确定调控m BMSCs成骨的关键miRNA为miR-21;实时定量RT-PCR显示miR-21在卵巢切除组m BMSCs成骨分化中的水平较假手术组低;转染miR-21至卵巢切除组m BMSCs,能部分恢复其成骨分化能力。结论:miR-21是雌激素缺乏所导致的骨质疏松环境中调控m BMSCs成骨分化的关键miRNA;miR-21在雌激素缺乏所导致的骨质疏松环境中能促进m BMSCs的成骨分化。