【摘 要】
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参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRV NM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949 bp的特异
【机 构】
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内蒙古农业大学动物科学与医学学院,东北农业大学生命中心基因部
【基金项目】
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国家自然科学基金，内蒙古资助项目
论文部分内容阅读
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRV NM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949 bp的特异条带,将其分别克隆入pMD-18 T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列.分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC-001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89.0%,推导出的氨基酸同源性为90%.与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性
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