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为了研究胡萝卜细胞质雄性不育及atp8基因之间的关系,采用同源序列法分离克隆了胡萝卜atp8基因;通过序列分析明确了该基因在不育系和相应保持系的序列差异,并利用半定量RT-PCR和Real-timePCR技术分析了两系该基因的表达情况。结果表明,与不育系相比,胡萝卜保持系atp8基因序列在30～170bp之间核苷酸突变很多,且在154～162bp发生了缺失;Blast分析发现保持系atp8基因与胡萝卜nad6基因的同源性高达100%;表达分析表明,atp8基因在不育系花蕾的前5个时期表达量都明显低于相应的