【摘 要】
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目的建立ELISA测定血清瘦素的方法。方法制备瘦素单克隆抗体,以双抗体夹心法测定血清瘦素。结果方法的平均回收率为89.7-92.1%,取浓度为1.21μg/L、6.32μg/L瘦素标本其批内
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目的建立ELISA测定血清瘦素的方法。方法制备瘦素单克隆抗体,以双抗体夹心法测定血清瘦素。结果方法的平均回收率为89.7-92.1%,取浓度为1.21μg/L、6.32μg/L瘦素标本其批内变异分别为4.4%和2.6%;批间变异分别为5.7%和4.9%。方法的线性为:1.25-20μg/L。与放射免疫法比较有良好的相关性(r2=0.9988)。参考值范围为:5.26-5.92μg/L。结论该法简便、快速、特异、敏感,适于临床常规应用。
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