目的 比较过表达微小RNA (microRNA)-494与采用RNA干扰抑制前列腺癌PC-3细胞中Survivin基因的表达,对前列腺癌移植瘤生长的影响.方法 将过表达microRNA-494的腺病毒载体Ad-494及负载Survivin短发卡RNA (shRNA)腺病毒载体Ad-sur分别或联合感染PC-3细胞后,将相应PC-3细胞接种于裸鼠右前肢皮下,建立前列腺癌移植瘤模型.并以磷酸盐缓冲液(PBS)组及空载体组(Ad-GFP)作为对照.动态测量肿瘤体积.55 d后处死各组裸鼠,瘤体称重计算抑瘤率.Western blot检测肿瘤组织中Survivin表达变化.免疫组织化学测定Survivin、B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3表达变化.结果 Ad-sur组、Ad-494组、Ad-sur+ Ad-494组裸鼠前列腺癌移植瘤的生长明显被抑制.第35天时即表现差异.其中Ad-sur+ Ad-494组瘤体积最小,为(40.69±0.69) mm3,Ad-sur、Ad-494组瘤体体积分别为(102.11±5.32) mm3、(99.03±3.50) mm3,3组肿瘤体积均明显小于PBS组(572.72±10.46) mm3、Ad-GFP组(544.85 ±10.28) mm3(P＜0.05).但Ad-sur组与Ad-494组间瘤体大小差异无统计学意义(P＞0.05).55 d后,Ad-sur、Ad-494、Ad-sur+ Ad-494组对移植瘤抑制率分别64.62％、65.98％、86.67％,Ad-sur+ Ad-494组具有抑瘤增效的相加作用(Q=0.99).同对照组比较,实验各组的Survivin基因均表达下降,差异有统计学意义(P＜0.05).其中,Ad-494组与Ad-sur组间差异无统计学意义(P＞0.05),Ad-sur+ Ad-494组较Ad-494、Ad-sur组更为显著；实验各组中的bax、Caspase-3表达上调,bcl-2表达下调,且Ad-sur+ Ad-494组效果优于Ad-sur、Ad-494组.结论 过表达microRNA-494与RNA干扰方法均可抑制前列腺癌裸鼠移植瘤Survivin基因表达,从而抑制移植瘤的生长,且两者联合效果更加显著。
微小RNA-494过表达与RNA干扰抑制Survivin基因对前列腺癌移植瘤生长的比较
【摘 要】
：
目的 比较过表达微小RNA (microRNA)-494与采用RNA干扰抑制前列腺癌PC-3细胞中Survivin基因的表达,对前列腺癌移植瘤生长的影响.方法 将过表达microRNA-494的腺病毒载体Ad-494及负载Survivin短发卡RNA (shRNA)腺病毒载体Ad-sur分别或联合感染PC-3细胞后,将相应PC-3细胞接种于裸鼠右前肢皮下,建立前列腺癌移植瘤模型.并以磷酸盐缓冲液(
【机 构】
：
215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,215004苏州大学附属第二医院泌尿外科,215004苏州大学附属第二医院
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
2013年30期
论文部分内容阅读
其他文献
目的 探讨弥漫性脑损伤脑组织不同时间段血管紧张素-1 (ET-1) mRNA表达及其与脑组织水肿的关系.应用硫酸镁治疗并观察其影响.方法 依据Marmarou's弥漫性脑损伤动物模型有改进,应用SD雄性大鼠80只,随机分为3组:假手术(对照组)(n=5)和弥漫性脑损伤组(n=50),干预组(n=25).损伤组再按照不同时间段分组(n=5),损伤后大鼠自由进食饮水,按0.5、1、3、6、12、24、
目的 观察野甘草醇(SDC)在人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子调控腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸腺激酶基因/丙氧鸟苷(HSV-TK/GCV)自杀基因系统对人膀胱癌细胞的体外杀伤中的增效作用.方法 测定胸苷激酶(TK)活性,应用高效液相色谱(HPLC)法测定三磷酸丙氧鸟苷(GCV-TP)在肿瘤细胞中的浓度,按转染倍数(MOI)=100加入Ad-hTERT-HSV-TK,24 h后分别加入5％血清培养
目的 探讨负压封闭引流(VSD)材料联合臭氧水的安全性.方法 提取两者的浸提液进行:(1)皮内刺激实验:在兔脊柱左、右侧的上下区域各5个点注射0.2 ml实验浸提液、臭氧水、对照浸提液及生理盐水.(2)迟发性超敏反应实验:于豚鼠背部两侧注射A为0.1ml弗氏完全佐剂与实验浸提液混合液,B为0.1ml对照浸提液,C为A与B组各0.05 ml混合浸提液.(3)细胞毒性实验:采用L-929小鼠成纤维细胞
目的 比较雷帕霉素联合顺铂与单用雷帕霉素或单用顺铂对人骨肉瘤细胞增殖和捌亡的影响.方法 将人骨肉瘤细胞株随机分为4组:空白组、阳性药1组、阳性药2组和治疗组.阳性药1组应用雷帕霉素20mg/L,阳性药2组应用顺铂10 mg/L,治疗组联合雷帕霉索20mg/L和顺铂10mg/L,空白组加入等量生理盐水.利用噻唑蓝(MTT)比色法俭测雷帕霉素联合顺铂或单用雷帕霉素/顺铂对骨肉瘤细胞的增殖抑制率；流式细
目的 观察胰腺癌细胞PC3-树突状细胞(DC)杂交瘤苗诱导免疫效应细胞对PC3的抑制作用.方法 将DC与胰腺癌PC3细胞融合制备PC3-DC融合细胞(简称DC瘤苗),磁式分选器分选DC瘤苗；酶法检测DC瘤苗诱导免疫效应细胞对PC3的毒性作用；分别用18只裸鼠进行DC瘤苗体内致瘤实验及DC瘤苗诱导免疫效应细胞对PC3移植瘤生长抑制效果实验.结果 PC3-DC杂交瘤苗诱导免疫效应细胞对PC3的杀伤效率
一、材料与方法吉林市中心医院2007年收治1例"右膝关节滑膜软骨瘤病"患者,伴有严重的膝内翻畸形.患者女性,年龄53岁,身材矮小,身高约148 cm,巩膜深蓝.右下肢呈严重的膝内翻畸形,左下肢轻度膝外翻畸形,为"(("样畸形,直立及行走时重心明显偏移.因右膝关节痛,拍片发现右膝滑膜软骨瘤病,欲行手术入院.在与患者交流时得知患者从小患有"软骨病",逐渐出现下肢畸形,一直有矫正畸形的梦想,由于多种原因
期刊
目的 观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和格尔德酶素(GA)两者联合应用对胃癌细胞凋亡的影响,探讨两者是否具有协同作用及其机制.方法 体外培养胃癌细胞株SGC-7901,分为TRAIL组、GA组、GA+ TRAIL组及空白对照组,分别加入0.1 mg/L的TRAIL、0.4 mol/L GA溶液、0.1 mg/L的TRAIL+0.4mol/L GA溶液以及普通培养液,分别于12、24、
我们通过检测脊髓组织细胞凋亡细胞及脊髓组织中热休克蛋白27（HSP27）、c-fos基因的表达，探讨地卓西平马来酸（MK-801）在急性脊髓损伤中的保护机制。
期刊
目的 探讨臂丛神经内降钙素基因相关肽含量(CGRP)与痉挛骨骼肌之间的关系.方法 将16只右侧大脑皮层损伤模型Wistar大鼠随机分成两组(各8只),实验组行臂丛神经切断术,对照组不予任何处理.于术后第20天对各大鼠切取相同部位左臂丛神经组织,用免疫组织化学方法检测其CGRP百分率并做定量分析,同时进行肱二头肌电生理测定评估肌张力.结果 实验组大鼠左臂丛神经内CGRP含量[(7122.58±169
在前列腺癌(PCa)的发生和发展过程中,雄激素及其受体(AR)起到了重要的作用[1].AR是一种配体依赖型的反式转录调节蛋白,属类固醇受体,是真核转录因子.它与配体如双氢睾酮(HDT)结合后可以激活多种与细胞增殖凋亡密切相关的蛋白转录,从而维持肿瘤生长.因此,对PCa的治疗可以围绕阻断AR这条途径。
期刊