【摘 要】
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目的 观察不同浓度外源性磷酸肌酸(PCr)对豚鼠缺血心室肌细胞钠通道(INa)电流的影响,探讨其预防缺血性心律失常的电生理学机制.方法 心室肌细胞经酶解从豚鼠左心室获得,膜片
【机 构】
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解放军总医院海南分院心内科,海南三亚,572000;解放军总医院心内科,北京,100853
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目的 观察不同浓度外源性磷酸肌酸(PCr)对豚鼠缺血心室肌细胞钠通道(INa)电流的影响,探讨其预防缺血性心律失常的电生理学机制.方法 心室肌细胞经酶解从豚鼠左心室获得,膜片钳全细胞模式记录INa电流,通过灌注模拟缺血液并充以95%N2+5%CO2的混合气体建立缺血模型.将PCr加入模拟缺血液中分别配成5,10,20,30 mmol·L-1浓度.将细胞分成6组,分别予模拟缺血液、含有5,10,20,30 mmol·L-1 PCr的模拟缺血液和台氏液灌流,后者充以95%O2+5%CO2的混合气体.10 min后记录各组的峰电流及电流密度.结果 与单纯模拟缺血液组相比,含有5,10,20,30 mmol·L-1 PCr的模拟缺血液组INa峰电流及电流密度均明显增加(P<0.05).10 mmol·L-1PCr模拟缺血液组与5,20,30 mmol·L-1组之间具有统计学差异(P<0.05).结论 PCr能增加缺血时受抑制的INa峰电流及电流密度,这可能是其预防缺血性心律失常的电生理学机制.PCr在低浓度(0~10 mmol·L-1)对INa峰电流及电流密度的影响呈现明显的量效关系.
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