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免疫球蛋白（Ig）启动子在多种上皮性肿瘤细胞具有高启动活性。采用PCR方法获得了Ig重链VH6—1启动子，用该启动子DNA序列替换真核表达载体（PDC316）中巨细胞白血病病毒启动子（CMV）序列，构建了Ig启动子／人增殖抑制基因（hHSG）/PDC316表达载体。结果显示，与CMV启动子相比，Ig启动子能够更有效地启动hHSC基因的表达，并显示其生长抑制作用和诱导凋亡作用。提示Ig启动子可作为肿瘤靶向治疗载体中的启动子，在肿瘤基因治疗研究中具有较好的应用前景。