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应用双向凝胶电泳结合质谱鉴定，分析比较6月龄和12月龄快速老化模型小鼠（Senescence-accelerated mouse，SAM）的快速老化亚系SAM-prone／8（SAMP8）及抗快速老化亚系SAM-resistance／1（SAMRl）海马蛋白表达的差异，从蛋白质水平初步探讨与老化相关的学习记忆功能障碍的发生机制．结果表明，与同龄SAMR1比较，6月龄SAMP8海马中有15个蛋白点表达显著上调，5个蛋白点表达显著下调；12月龄SAMP8海马中有12个蛋白点表达显著上调，2个蛋白点表达显著下调