论文部分内容阅读
目的观察度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将76例符合ICD-10抑郁症诊断标准的老年抑郁症患者随机分为两组，应用度洛西汀和舍曲林各38例进行随机对照研究，治疗时间为8周。疗效采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定，不良反应采用副反应量表（TESS）进行评定。结果完成8周治疗后，两组间总体疗效比较差异无统计学意义，HAMD和HAMA总分治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组间比较差异无统计学意义，但焦虑／躯体化、睡眠障碍等因子分比较，两组间差