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目的 探索塞来昔布对细粒棘球蚴原头节体外生长及p-ERK2表达的影响.方法 实验分组为1640培养基组、DMSO组、塞来昔布溶液(50、100、150、200 μmol/L)中体外孵育,在倒置焦镜下观察原头节的形态变化,同时通过0.1％伊红染色显示原头节活力.运用Western blot检测DMSO、100、150、200 μmol/L塞来昔布处理细粒棘球蚴原头节48 h后p-ERK2蛋白的表达量.结果 体外孵育7d后,DMSO组及空白1640对照组原头节的活力几乎没有改变.塞来昔布作用1d后,100、150、200 μmol/L组原头节的活力均下降;作用3d后,200 μmol/L组原头节全部被杀死,150 μmol/L组的原头节活力为43.9％.100 μmol/L、50 μmol/L组对原头节的活力也有明显下降,但不及高浓度组显著.Western blot结果显示P-ERK2的表达量随浓度增加而下降趋势明显.结论 塞来昔布能够抑制细粒棘球蚴原头节生长,这可能与塞来昔布下调P-ERK2的表达进而抑制ERK2信号传导通路有关.