植物Dirigent蛋白认为指导木脂素和木质素的生物合成，同时在生物防御应答，次生代谢调控和病原体抗性的过程中起到了重要的作用。本研究以实验室前期克隆得到杜仲Dirigent1基因(EuDIR1)为基础，利用基因重组技术构建pET-30a-EuDIR1原核表达载体。重组载体转化大肠杆菌BL21 (DE3)中，在15℃下0.1 mmol/L异丙基硫代β-D-半乳糖苷诱导6 h后，蛋白的沉积量达到最高值，表达模式主要为包涵体。对包涵体进行溶解，使用镍-亚氨基二乙酸亲和层析柱进行纯化。收集纯度较高的洗脱组分进行透析复性，并用15%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot鉴定重组蛋白。结果表明，成功构建了pET-30a-EuDIR1原核表达载体，表达菌株诱导后在相对分子质量约18 kD处有1条特异性蛋白条带，包涵体纯化、复性后，经Western Blot鉴定，获得可溶性且纯度较高的重组蛋白。实验中得到的EuDIR1蛋白为体外生化实验提供了科学依据。