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关键词 溶血标本 荧光PCR HBV-DNA
溶血是血细胞的一些组分释放进入血清或血浆，导致实验样品出现特有的红色增加，这是临床诊断分析中误差的常见原因之一［1］，对生化分析和酶促反应的影响是显而已见的，为探讨不同程度溶血标本对荧光PCR检测HBV-DNA结果的影响，分别用已知HBV-DNA阴性和已知浓度的HBV-DNA阳性的血标本，人为造成不同程度的溶血，用荧光PCR的方法测定其结果，观察溶血对其结果的影响。溶血可造成HBV-DNA陽性的标本结果偏高，HBV-DNA阴性的标本影响不大。现报告如下。
溶血是血细胞的一些组分释放进入血清或血浆，导致实验样品出现特有的红色增加，这是临床诊断分析中误差的常见原因之一［1］，对生化分析和酶促反应的影响是显而已见的，为探讨不同程度溶血标本对荧光PCR检测HBV-DNA结果的影响，分别用已知HBV-DNA阴性和已知浓度的HBV-DNA阳性的血标本，人为造成不同程度的溶血，用荧光PCR的方法测定其结果，观察溶血对其结果的影响。溶血可造成HBV-DNA陽性的标本结果偏高，HBV-DNA阴性的标本影响不大。现报告如下。