目的观察西黄胶囊联合复方苦参注射液辅助治疗结肠癌的临床疗效及安全性。方法将52例结肠癌术后患者随机分为对照组26例及试验组26例。对照组予以复方苦参注射液2 mL,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以西黄胶囊每次2.0 g,bid,口服。2组患者均治疗56 d。比较2组患者的临床疗效、CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺T淋巴细胞水平、CD₄⁺/CD₈⁺比值,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为53.85%（14/26例）和26.92%（7/26例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的CD₃⁺分别为（66.08±8.11）%和（54.36±6.94）%,CD₄⁺分别为（46.16±5.32）%和（25.46±3.16）%,CD₈⁺分别为（23.26±3.14）%和（30.57±4.28）%,CD₄⁺/CD₈⁺分别为（1.98±0.26）和（0.83±0.11）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组患者的药物不良反应主要有白细胞减少、恶心呕吐、肝肾功能异常、血小板减少,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为46.16%和76.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论西黄胶囊联合复方苦参注射液辅助治疗结肠癌的临床疗效显著,其能够明显减轻患者免疫功能的损伤,减少化疗相关的药物不良反应。