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上世纪90年代开始,受国际影响,中国加强了对药物临床研究工作的管理,在药物临床研究相关法规的制定和实施上日益严格,这对现代藏药生产机构带来了不同程度的影响。本文简要回顾了中华人民共和国临床研究法规的建立过程,分析了相关法规对藏药生产机构的影响并对其利弊进行了初步探讨。
浅析我国临床研究法规对藏药生产机构的影响——以青海省为例
【摘 要】
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上世纪90年代开始,受国际影响,中国加强了对药物临床研究工作的管理,在药物临床研究相关法规的制定和实施上日益严格,这对现代藏药生产机构带来了不同程度的影响。本文简要回
【机 构】
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青海大学藏医学院,青海省藏医院,金诃藏药药业股份公司
【出 处】
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中国民族医药杂志
【发表日期】
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2013年5期
【基金项目】
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国家社科基金青年项目“藏医学传统传承机构‘曼巴扎仓’研究”（批准号：11CMZ016）的阶段性成果, 国家中医药管理局“十二五”中医药重点学科“藏医文化学”建设期阶段性成果和国家民委民族问题研究项目（一般项目）“藏医药文化‘走出去’战略研究”（项目编号2013-GM-066）的阶段性成果
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