【摘 要】
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目的探究康柏西普联合综合治疗新生血管性青光眼(NVA)的临床疗效。方法24例新生血管性青光眼患者,对其实施玻璃体腔联合前房注射康柏西普联合手术治疗,分析患者术后屈光介质
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目的探究康柏西普联合综合治疗新生血管性青光眼(NVA)的临床疗效。方法24例新生血管性青光眼患者,对其实施玻璃体腔联合前房注射康柏西普联合手术治疗,分析患者术后屈光介质混浊程度、治疗前后眼压、新生血管消退时间、开展富血小板血浆(PRP)情况。结果开展手术之前,患者24眼屈光介质混浊。手术后患者的屈光介质混浊程度优于手术前,差异具有统计学意义(P<0.05)。注射完毕后2~4 d,18眼房角和虹膜新生血管得以消退,剩余5~7 d得以消退。患者术后7 d、1个月、3个月以及术后6个月的眼压分别为(16.
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