6—氟—L—多巴的不对称合成

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:f520li
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:合成6-氟-L多巴(FDOPA)。方法:以硝基藜芦醛为原料,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化、水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA,用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对映纯度。结果:合成FDOPA总反应时间(不包括催化剂的合成时间)少于90 min,总产率约为33%,对映纯度大于95%。结论:手性相转移催化烷基化法可以高选择性地合成FDOPA。本研究为6-[18F]-L-多巴及其它[18F]芳香氨基酸的放射化学合成及其对映纯度的测定提供了可靠的技术。
其他文献
目的:研究水稻黄酮(4′,5-二羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮-7-0-B-D-葡萄糖甙)对大鼠实验性肝纤维化的作用,并从自由基的产生及清除方面探讨其机理。方法:腹腔注射硫代乙酰胺诱导的大鼠肝纤维
分析了在加性白噪声背景下fBm的小波系数的二阶统计特性,得出了同一尺度上小波系数序列的平衡性结论。同时分析了噪声H值的影响,并提出了一种根据小波系数估计H值的改进算法,实验表明
在遗传基因算法(GA)基础上,加入区域变化环节和其他改进措施,提出一种新的启发式遗传基因算法.该算法由基因编码、产生祖先、评价优劣、选择、杂交、突变、父代替换、区域变化、搜索
目的:寻找具有阳离子型卟啉结构的强效端粒酶抑制剂。方法:通过芳香醛和吡咯的缩合反应制得4-乙酰氨基苯基或4-乙酰氨基苯基/4-吡啶基卟啉,经水解得相应氨基物,然后采用Skraup喹
目的 构建人干扰素α1和抗菌肽B的融合蛋白表达质粒pHC,并初步研究融合蛋白的抗病毒活性。方法 重组质粒pHC转化E.coliJM83,温控诱导表达,SDS-PAGE制备蛋白质,病变抑制法测定其抗
对舰载直升机系留计算进行了系统分析.根据舰载直升机系留系统的特点,在系留计算中提出了一种新的数值计算方法.它运用迭代法,依据能量原理来求解舰载直升机在较大外载荷作用下的
目的:采用高效液相色谱法测定心脑治舒平中大黄素和大黄酚的含量。方法:以SHIMADZUShim-pack(150mm×4.6mm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(9∶1)为流动相,流速1ml/min;检测波
目的考察胰激肽原酶的大鼠结肠吸收.方法用大鼠在体灌流法测定胰激肽原酶的大鼠结肠吸收.结果实验表明胰激肽原酶可从大鼠结肠中吸收,且结肠吸收量随结肠灌流液中胰激肽原酶
介绍基于流变介质声阻尼的质量流量测量新方法的原理,测量装置的基本结构和数学模型,研究分析表明,选取一定的机电系统结构和振动模式,可以产生与密度,流速及质量流量有关的声振动