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当今生命科学领域突飞猛进的发展给临床检验医学专业注入了无限的生机与活力,也为其发展提供了机遇[1]。
中华检验医学杂志读者调查解析
【摘 要】
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当今生命科学领域突飞猛进的发展给临床检验医学专业注入了无限的生机与活力,也为其发展提供了机遇[1]。
【机 构】
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100710,北京,中华医学会杂志社中华检验医学杂志编辑部,100710,北京,中华医学会杂志社中华检验医学杂志编辑部,100710,北京,中华医学会杂志社中华检验医学杂志编辑部
【发表日期】
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2006年29期
其他文献
目的 探讨湖北地区汉族儿童T细胞免疫球蛋白黏蛋白域蛋白-3(Tim-3)启动子区1541位C>T和574位G>T单核苷酸变异及其与变应性哮喘易感性之间的关系.方法分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和引物特异PCR-核酸序列测定技术检测湖北143例哮喘患儿和72名健康儿童Tim-3启动子区1541位C>T和574位G>T单核苷酸变异,计算基因型和等位基因频率.结果湖北地区
答：相关技术有：（1）样品的制备技术如激光捕获显微切割（Laser—captured microdissection，LCM）技术；（2）蛋白质的分离技术如双向凝胶电泳、差异凝胶电泳、毛细管电泳、高效液相色谱等；（3）蛋白质的鉴定技术如质谱技术、凝胶图像分析等；（4）用于蛋白质分析的生物信息学。
答：该技术是根据蛋白质等电点和分子量的差异，连续进行成垂直方向的两次电泳将其分离。第一向为等电聚焦（Isoelectric facusing，IEF）电泳，其基本原理是利用蛋白质分子的等电点不同进行蛋白质的分离。第二向为十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE），它是按蛋白质分子量的大小进行分离。
问:如何书写基因符号? 答:用于出版物的基因符号建议在基因和等位基因符号下加下划线,印在正式文稿中用斜体;蛋白质符号应该用标准字体表示.在基因目录中则不必用斜体字.为区分mRNA、基因组DNA和cDNA,应该在括号内注明相应的前缀,例如:(mRNA)RBP1,(gDNA)RBP1,(cDNA)RBP1.
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所谓"即刻性"质控法实质上是将数据处理过程中对异常值(即离群值)的判断及舍弃的方法用于室内质控, 由于它只要测定3～4次后即可提供检测过程有无失控的信息,故称之"即刻性"质控。
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由中国实验室国家认可委员会主持召开的"全国ISO15189认可研讨会暨解放军总医院临床检验科通过国家认可颁证挂牌仪式"2005年8月30日在解放军总医院举行.解放军总医院临床检验科是国内首家通过ISO15189认可并颁证挂牌的临床实验室.国家认证认可监督委员会程方副主任、刘安平司长,中国实验室国家认可委员会魏昊秘书长到会讲话.来自全国20多个省市的150多名检验科主任出席了研讨会。
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目的 探讨基因芯片技术在进行北方汉族人群人白细胞抗原B位点(HLA-B)分辨度分型的价值.方法根据中国北方汉族人群HLA-B常见基因位点及临床分型分辨度特征,设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针,制成HLA-B基因分型芯片.采用荧光标记引物和不对称聚合酶链反应(PCR)扩增HLA-B 2、3外显子,产物与芯片探针杂交后经荧光扫描,并用特定软件分析判断阳性探针,以确定样品基因型.结果用中分辨度探针从3
透明质酸(hyaluronic acid,HA)是肝脏细胞外间质中蛋白多糖的一个组成部分.由肝内间质细胞合成,内皮细胞参与降解.其血清含量对判明肝脏纤维程度,判别有无肝硬化具有一定意义[1].HA目前检测方法主要是放射免疫法(RIA),由于受标记物的稳定性、测量范围、放射性污染等因素的影响,存在一定的局限性.目前国内外尚无运用时间分辨免疫分析技术(TRFIA)检测HA的报道,为此经过探索和研究,我
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