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生长素结合蛋白能够与生长素特异性结合，因而有可能直接被用作生长素免疫分析和生物传感测定中的高特异性、高亲和力识别分子。本研究通过RT—PCR获得水稻生长素结合蛋白1（ABPI）cDNA，将其克生到原核表达载体pET-32a（＋）中，成功构建pET-32a—ABP1重组表达载体。经酶切、PCR及DNA测序鉴定后，将阳性质粒转化表达受体菌E．coil BL21（DE3）。加入异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（IVFG）进行诱导后，取样进行SDS—PAGE和Western Blot分析。结果表明成功表达出一个分子量