【摘 要】
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1999年 11月 2 6日 ,国家药品监督管理局与卫生部联合制定的《药品不良反应监测管理办法》正式颁布 ,要求所有药品生产、经营、使用单位逐级建立药品不良反应监测管理制度 ,
【机 构】
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安徽省马鞍山市马钢医院药剂科,安徽省马鞍山市马钢医院药剂科 马鞍山243000,马鞍山243000
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1999年 11月 2 6日 ,国家药品监督管理局与卫生部联合制定的《药品不良反应监测管理办法》正式颁布 ,要求所有药品生产、经营、使用单位逐级建立药品不良反应监测管理制度 ,设置相应的机构 ,做好本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作。为了保障人民合理、安全有效地用
On November 26, 1999, the “Administrative Measures for Monitoring Adverse Drug Reactions” jointly formulated by the State Drug Administration and the Ministry of Health was formally promulgated, requiring all pharmaceutical production, operation, and use units to establish a system for monitoring and managing adverse drug reactions step by step. The relevant agencies should do a good job of collecting, reporting and managing the adverse drug reactions of their own units. In order to ensure that people are rational, safe and effective
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