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根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV—Ⅰ）A66株的RNA聚合酶基因序列，设计合成了2对引物，建立了适合DHV-I快速检测的逆转录套式PCR方法（RT-nested-PCR），采用该方法对DHV-Ⅰ A66弱毒株和R85952强毒株进行了检测。结果显示，均能扩增到304bp的条带，而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒（H9亚型）、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是10