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t(12;21)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的染色体易位,占B-ALL的16%～36%[1];该易位导致12p13上的,TEL基因与21q22上的AMl1基因融合,形成TEL-AML1融合基凶。
TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排的研究
【摘 要】
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t(12;21)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的染色体易位,占B-ALL的16%～36%[1];该易位导致12p13上的,TEL基因与21q22上的AMl1基因融合,形成TEL-AML1融合基凶。
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验室,300020,天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2008年29期
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