【摘 要】
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目的 观察生长因子包被的聚左旋乳酸己内酯(PLCL)/纤维蛋白原静电纺丝膜片对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响.方法 以静电纺丝法制备PLCL/纤维蛋白原膜片,然后通过浸渍方法,将膜片序贯通过纤维连接蛋白(FN)溶液和生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]溶液的作为实验组A膜片,仅将膜片通过生长因子溶液的作为实验组B膜片,以未经任何处理的膜片为对照组.采
【机 构】
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目的 观察生长因子包被的聚左旋乳酸己内酯(PLCL)/纤维蛋白原静电纺丝膜片对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响.方法 以静电纺丝法制备PLCL/纤维蛋白原膜片,然后通过浸渍方法,将膜片序贯通过纤维连接蛋白(FN)溶液和生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]溶液的作为实验组A膜片,仅将膜片通过生长因子溶液的作为实验组B膜片,以未经任何处理的膜片为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测实验组A、B的生长因子体外溶出结果.采用密度梯度离心获取兔BMSCs,培养后接种于膜片上,采用噻唑蓝(MTT)法检测兔BMSCs在不同膜片中的黏附、增殖.结果 两实验组膜片VEGF、bFGF在体外溶出持续超过10d,随着时间延长,两组膜片内的2种生长因子溶出量逐渐降低,并且B组的降低速率要高于A组.黏附实验结果表明,在12h时,A组膜片上的吸光度值(0.47±0.04)高于B组(0.37±0.06)及对照组(0.35±0.09),差异有统计学意义(P<0.01);增殖实验结果表明,各组膜片上细胞在各时间点均有所增长,A组的细胞数均比B组及对照组高,差异有统计学意义(P<0.01),B组与对照组差异无统计学意义(P>0.01).结论 采用FN和VEGF、bFGF修饰的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝纳米纤维膜片具有良好的生长因子缓释作用和细胞相容性。
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间充质干细胞(MSCs)来源于中胚层,是一类具有自我复制、高度自我更新能力、连续传代培养仍具有多向分化潜能及免疫调控能力的成体干细胞.能参与骨、肌肉、脂肪、肌腱、肝脏、等组织的再生[1].目前用于临床和实验的MSCs主要有骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪间充质干细胞(ADMSCs).因BMSCs和ADMSCs增殖能力及提取效率易受到患者年龄、身体状况等客观条件影响,某种程度上限制了其广泛应用[
本研究旨在观察深低温停循环(DHCA)技术本身对海马线粒体超微结构的影响,现报道如下.一、材料与方法1.材料:清洁级SD大鼠40只(昆明医科大学实验动物中心提供),随机分为常温不停循环组(空白对照,36.5 ~37.5℃,NC)、常温停循环组(36.5~37.5℃,NTCA)和深低温停循环组(<20℃,DHCA)3组(每组12只),另外4只为体外循环预充管道提供血液.膜式氧合器(东莞科威医疗器械有
目的 观察腹主动脉瘤开放手术术中参附注射液对患者应激反应与缺血再灌注损伤的影响.方法 选择腹主动脉瘤开放手术的患者50例,随机分成2组,每组各25例.麻醉维持分别采用参附注射液加丙泊酚全凭静脉麻醉组(A组)和单纯丙泊酚全凭静脉麻醉组(B组).麻醉中监测2组患者的血压和心率,并分别于麻醉诱导前(T1)、气管插管前l min(T2)、气管插管后1 min(T3)、切皮后l min(T4)、手术探查(T
肾脏肿瘤是我国泌尿外科最常见的疾病之一,其中85%是肾癌.肾癌又称肾细胞癌,约占成人恶性肿瘤发病率的3%,5年死亡率高达40% ~ 50%,其中肾透明细胞癌(ccRCC)约占肾脏恶性肿瘤的70%~80%.随着肿瘤干细胞、微小RNA(microRNA,miR)等研究的深入和高通量研究技术的发展,肾脏肿瘤在各方面的实验研究也取得了新的进展。
目的 探讨血红素氧化酶-1(HO-1)在人表浅性膀胱癌中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测46例初发表浅性膀胱癌,其中术后复发组21例,术后无复发组25例以及8例正常膀胱组织中HO-1的表达,比较3组之间及膀胱癌不同病理分级之间的差异.结果 46例膀胱癌组织中38例(82.6%)呈阳性表达,而8例正常膀胱组织中仅1例阳性表达,差异有统计学意义(P<0.
骨髓间充质干细胞(BMSCs)修复损伤心肌效果报道不一致,可能是BMSCs为一多克隆的细胞群体.我们利用6种小鼠心肌干细胞(CSCs)亚群表面分化抗原对小鼠BMSCs(mBMSCs)进行分选,得到4组mBMSCs亚群,通过检测凋亡率、心脏彩超、力图寻找最佳抗凋亡亚群.一、材料和方法1.材料:健康4周龄C57BL/6小鼠.CD45、CD31、CDIlb MicroBeads购于Miltenyi公司(
目的 观察钙离子抑制剂维拉帕米对周围神经损伤修复后瘢痕形成抑制作用.方法 健康雄性SD大鼠60只,建立大鼠坐骨神经横断伤后端端吻合模型,右侧为实验组,左侧为对照组,将浸泡于200 μmol/L维拉帕米溶液至饱和的明胶海绵包裹在神经吻合口周围,左侧为对照组,将吸附生理盐水至饱和明胶海绵包裹在神经吻合口周围,6周后处死大鼠,取吻合口部位的神经组织做形态学检测,Western blot及免疫组织化学检测
目的 观察肝再生磷酸酶-3-信号传导和转录激活子3-微小RNA21(PRL-3-STAT3miR-21)信号通路对结肠癌细胞增殖侵袭的作用.方法 构建稳定转染PRL-3基因和空白对照质粒的结肠癌细胞株LoVo-PRL-3和LoVo-VC,用荧光实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测稳转细胞株中miR-21的表达并在瞬时转染PRL-3的SW480及CaCO2细胞中进行验证.用Western bl
小肠移植外科技术、早期排斥反应等仍是现今备受关注的热点问题[1-2].在小肠移植动物模型中,血管吻合技术历来都备受关注,同时也是建模手术成功的关键[3].本研究旨在探讨小肠移植中常见的血管吻合技术。