4,4′-二甲氧基三苯胺取代偶氮苯开关分子的设计合成、电化学及光化学性质研究

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通过Pd催化的Sonogashira偶联合成了三个以4,4′-二甲氧基三苯胺基团为氧化还原中心的偶氮苯化合物4-6,电化学和光谱电化学的研究表明该类化合物具有优秀的氧化还原可逆性。光致异构的实验表明三苯胺基团在偶氮苯上的取代位置对该类化合物的光化学性质有显著的影响。化合物4不仅可以通过光照实现顺式到反式的异构化,也可仅通过改变三苯胺基团的价态高效地实现该过程。
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