【摘 要】
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蛋白质组学对其分析技术提出了大规模、高通量的要求[1]. 传统的等电聚焦(pI)-分子量(MW)双向电泳技术(2D-Gel)尽管在蛋白质组学研究中占有重要地位, 但其操作繁杂、工作周期
【机 构】
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复旦大学化学系,复旦大学遗传研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)
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蛋白质组学对其分析技术提出了大规模、高通量的要求[1]. 传统的等电聚焦(pI)-分子量(MW)双向电泳技术(2D-Gel)尽管在蛋白质组学研究中占有重要地位, 但其操作繁杂、工作周期长. Pandey等[1]将毛细管等电聚焦(CIEF)与电喷雾质谱(ESIMS)联用, 使得pI和MW两维分离鉴定技术变得简单迅速. 但CIEF-MS的接口操作需中断高压和将毛细管阴极端插入电喷雾管, 故引起分析蛋白质的散焦和不重现. 本工作改进了CIEF-MS接口, 采用毛细管阴极端和电喷雾针一体化的电喷雾接口, 无需中断
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