【摘 要】
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目的 验证蟾酥注射液的抗癌活性.方法 将T24细胞、BIU-87细胞分别接种于RPMI1640培养液中37℃孵育,并在多个时间点取细胞悬液加入AO/EB染料染色,在荧光显微镜下观察.结果 在0、3、6、12、24和48 h时,T24细胞的凋亡率分别为3.0％、12.5％、59.5％、66.5％、70.0％和63.5％,BIU-87细胞的凋亡率分别为2.0％、13.5％、55.5％、62.5％、68
【机 构】
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目的 验证蟾酥注射液的抗癌活性.方法 将T24细胞、BIU-87细胞分别接种于RPMI1640培养液中37℃孵育,并在多个时间点取细胞悬液加入AO/EB染料染色,在荧光显微镜下观察.结果 在0、3、6、12、24和48 h时,T24细胞的凋亡率分别为3.0％、12.5％、59.5％、66.5％、70.0％和63.5％,BIU-87细胞的凋亡率分别为2.0％、13.5％、55.5％、62.5％、68.5％和64.0％.结论 蟾酥注射液可显著诱导T24细胞、BIU-87细胞凋亡,在体外具有抗癌活性。
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