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目的构建人釉蛋白（Enamelin，ENAM）基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体，通过分析不同的启动子片段的活性，确定启动子的功能区域，为进一步研究Enamelin基因的转录调控机制奠定基础。方法以PCR方法获取基因上游启动子片段，将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中，瞬时转染成釉细胞及Hela细胞，通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果成功地获得了不同长度的Ehamelin基因启动子目的片段，酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功，不同长度的启动子在成