【摘 要】
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目的:观察淫羊藿苷对维生素D缺乏大鼠肾上腺皮质维生素D轴的影响。方法:选用60只雄性SD大鼠,随机分为:正常组;模型组(生理盐水4.0 mL·kg-1·d-1灌胃);淫羊藿苷高剂量组(120
【机 构】
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贵阳中医学院基础医学院; 贵阳中医学院实验中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81373517);贵州省教育厅创新群体重大研究项目(黔教合KY字[2017]041);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1401)
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目的:观察淫羊藿苷对维生素D缺乏大鼠肾上腺皮质维生素D轴的影响。方法:选用60只雄性SD大鼠,随机分为:正常组;模型组(生理盐水4.0 mL·kg-1·d-1灌胃);淫羊藿苷高剂量组(120 mg·kg-1·d-1灌胃);淫羊藿苷中剂量组(60 mg·kg-1·d-1灌胃);淫羊藿苷低剂量组(30 mg·kg-1·d-1灌胃);维生素D组(30ng·kg-1·d-1灌胃)。造模1月后,药物干预2月,酶联免疫法(ELISA法)检测血清25(OH)D3、1,25(OH)D3。免疫组化检测VDR蛋白表达。Real-Time PCR法检测肾上腺皮质维生素D受体(VDR)、25-羟维生素D3-24-羟基化酶(CYP24A1)、25-羟维生素D1α-羟化酶(CYP27B1)mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组血清25(OH)D3、1,25(OH)D3含量下降(P<0.05);淫羊藿苷干预后血清25(OH)D3、1,25(OH)D3含量均上升(P<0.05)。免疫组化显示,与正常组比较,模型组VDR蛋白表达下降(P<0.05);经淫羊藿苷干预后,表达上升(P<0.05)。Real-Time PCR显示,经淫羊藿苷干预后,表达量上调(P<0.05),除VDRmRNA外,CYP24A1mRNA与CYP27B1mRNA变化趋势均与维生素D组表现一致。模型组基因表达均高于正常组(P<0.05),Real-Time PCR检测结果与免疫组化检测的蛋白表达不完全一致。结论:淫羊藿苷可能调节维生素D轴促进VDR蛋白表达改善维生素D缺乏。
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