【摘 要】
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目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床有效性和安全性.方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例患者随机分成A组(30例)和B组(30例).分别给予阿立哌唑和奥氮平口服.治疗6周
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目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床有效性和安全性.方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例患者随机分成A组(30例)和B组(30例).分别给予阿立哌唑和奥氮平口服.治疗6周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表(PANSS)、简明精神分裂症量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)和实验室检查评定安全性.结果 2组治疗后6周PANSS总分均显著低于治疗前(P＜0.01),2组临床总有效率比较无显著性差异.A组不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受.结论阿立哌唑疗效
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