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目的探明汉坦病毒HTN型与SEO型、HTN型与PHV型之间基因重排的频率和特点。方法分别用相同滴度的汉坦病毒HTN型与SEO型（76～118株与SR-11株），及汉坦病毒HTN型与PHV型（76—118株与PHV株）毒株分别混合感染VeroE6细胞，用空斑形成试验挑选子代病毒克隆，挑得的单个病毒克隆在VetoE6细胞上扩增。分别用分型引物对子代病毒进行RT—PCR实验，以确定子代病毒L、M、S片段核酸的来源，鉴定子代病毒基因型。结果发现76—118株与SR-11株混种的子代病毒株基因30／44株来源于亲代