【摘 要】
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目的 建立经典名方泻白散物质基准HPLC指纹图谱以及3种指标成分桑皮苷A、甘草苷、甘草酸含量测定方法.方法 指纹图谱色谱条件:检测波长254 nm/325 nm,柱温35℃;体积流量0.8 m
【机 构】
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天津现代创新中药科技有限公司,天津,300384天津现代创新中药科技有限公司,天津300384;武警后勤学院军事药学教研室,天津300309;
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目的 建立经典名方泻白散物质基准HPLC指纹图谱以及3种指标成分桑皮苷A、甘草苷、甘草酸含量测定方法.方法 指纹图谱色谱条件:检测波长254 nm/325 nm,柱温35℃;体积流量0.8 mL/mim进样量25 μL;流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈,二元梯度洗脱:0～20 min,5％～10％乙腈;20～33 min,10％～15％乙腈;33～50min,15％～20％乙腈;50～95min,20％～58％乙腈.采集10批次泻白散物质基准指纹图谱,采用中国药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”软件对其进行评价.含量测定色谱条件:检测波长237nm,柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量5μL;流动相为0.1％磷酸水溶液-乙腈,二元梯度洗脱:0～10 min,5％～20％乙腈;10～18min,20％～60％乙腈;18～26 min,60％～100％乙腈;26～38 min,100％乙腈;38～41 min,100％～5％乙腈;41～45min,5％乙腈.结果 根据匹配结果,在254nm波长下确定了55个共有峰,在325nm波长下确定了57个共有峰.在共有峰中共指认桑皮苷A(S)、甘草苷、甘草酸铵3种物质.经过方法学研究,其精密度、稳定性、重现性良好.对10批次泻白散物质基准指纹图谱进行评价,结果与对照指纹图谱之间相似度均大于0.9.桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵含量测定方法的平均加样回收率分别为97.82％、97.40％、105.81％,RSD分别为4.41％、2.51％、1.19％,均满足《中国药典》2015年版要求,3种成分分别在25.25～2525、25～2 500、8.5～850 ng线性关系良好,精密度、稳定性、重复性良好.对10批次泻白散物质基准进行含量测定,其中桑皮苷A质量分数为11.6～35.5 mg/g,甘草苷质量分数为0.1～1.6 mg/g,甘草酸质量分数为0.3～2.5 mg/g,3种成分含量差异较大,说明不同产地的桑白皮、甘草药材质量差异较大.结论 建立经典名方泻白散物质基准HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定的方法,为泻白散物质基准质量标准研究提供依据.
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