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摘要猪2型圆环病毒是引起仔猪断奶多系统衰竭综合征、猪皮炎肾病综合征、猪呼吸道疾病综合征、先天性震颤等多种疾病的主要病原体,且能诱发多种病毒和(或)细菌混合及继发感染,给养猪业带来了巨大的经济损失。就这些与猪2型圆环病毒感染相关的疾病分别作简要概述,并从疫苗免疫和饲养管理方面强调防控措施,以期为养殖场防控该病提供参考。
关键词猪圆环病毒;感染;相关疾病;防控措施
中图分类号S852.659.2;S858.28文献标识码B文章编号 1007-5739(2010)21-0363-02
TheDiseasesCausedbyPorcineCircovirusType 2andItsControlMethod
CHEN Jie 1JIN Er-guang 1GUO Yi 1YE Sheng-qiang 1QIAN Yun-guo 1TONG Wei-wen 1BAO Bo-sheng 1,2
(1 Wuhan Institute of Animal Busbandry and Veterinary in Hubei Province,Wuhan Hubei 430065; 2 Wuhan Bomu Biotechnology Co. Ltd.)
AbstractPorcine circovirus type 2(PCV-2) is a major pathogen of porcine circovirus diseases(PCVD) including postweaning multisystemic wasting syndrome(PMWS),porcine dermatitis and nephropathy syndrome(PDNS),Congenital Tremors(CT),etc. The virus may also cause mixed and secondary infections with multiple viruses and or bacteria in pigs and bring heavy economic loss on pig industry. It was Recent researches of the diseases correlating to PCVD respectively were summarized,and the control methods of feeding management and vaccination were emphasized furtherly,so as to provide reference to control the disease.
Key wordsporcine circovirus;infection;diseases;control methods
猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属,是迄今为止发现最小的一种脊椎动物病毒。根据其抗原性及基因组成不同,分为PCV-1及PCV-2两种血清型,两者基本上没有交叉反应。PCV-1是由Tischer 等于1974年发现的一种非致病性病毒,广泛存在于正常猪体内各组织器官;PCV-2直至1997年才被发现,具有致病性,天然宿主是猪,各种日龄、不同性别的猪都可感染,但以哺乳期和保育期的猪最易感,尤其以5～12周龄仔猪最易感。病毒可随感染猪的粪便、鼻液排出体外,经呼吸道等途径传播,母猪感染PCV-2后可经胎盘垂直感染仔猪,人工感染PCV-2的血清阳性公猪精液中能检测到PCV-2的DNA,鸟类、啮齿动物也能带毒,引起该病在世界范围内广泛传播[1-3]。在我国,自从郎洪武等[4]首次报道检出 PCV-2以来,各地相继报道了PCV-2感染,流行呈逐渐蔓延的趋势,感染率和发病率越来越高,严重制约了我国养猪业的发展。
1与PCV-2感染相关的疾病
由PCV-2感染导致的疾病总称为猪圆环病毒病(Porc-ine Circovirus diseases,PCVD),主要包括仔猪断奶多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)、猪皮炎肾病综合征(Porcine dermatitis and nephropathy syndr-ome,PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(Porcine respiratory dise-ase complex,PRDC)、先天性震颤(Congenital Tremors,CT)、繁殖障碍等多种疾病[1,5]。
1.1仔猪断奶多系统衰竭综合征(PMWS)
PMWS是最早被认识与PCV-2感染相关的疾病[6],多发生于5~8周龄仔猪,断奶可能是诱导因素,一般于断奶后2~3 d或1周开始发病,发病率为5%~50%,死亡率为8%~35%,若继发其他病毒、细菌感染,死亡率可能超过50%。主要表现为进行性消瘦、皮肤苍白、被毛粗乱、呼吸道症状以及发热,有的出现腹泻、黄疸及神经症状;病猪全身淋巴结明显肿大,尤其以腹股沟淋巴结最为明显[7]。若延误治疗会因衰竭或继发其他病毒或细菌性疾病而死亡,耐过猪发育受阻,出栏日龄大大推迟或成为僵猪,失去经济价值。剖检变化主要有:淋巴结肿大2~5倍,尤其是腹股沟淋巴结、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结及颌下淋巴结,切面硬度增大,可见均匀的白色,发生继发感染时,淋巴结可见化脓性或出血性病变;肺呈现炎性病变,以间质性肺炎为主,肾脏水肿、苍白,少数肝脏和胃肠道先不同程度的病变。
1.2猪皮炎肾病综合征(PDNS)
PDNS是PCV-2引起的另外一种重要的综合征,主要发生于8~18周龄猪,主要临诊症状是全身性或部分皮肤有炎性分泌物渗出,形成点状或斑状病变,最典型的临床症状是皮肤表面出现圆形或不规则、隆起、红色或紫色、中央发黑的斑块,破损皮肤常融合成大的斑块。病变常首先出现在臀部、腿部和腹部,进一步发展到胸部、背部和耳部。严重感染猪除了发生上述皮肤病变外,还表现皮下水肿、发热、厌食、消瘦、呼吸困难等症状。剖检时可见肾脏苍白,极度肿大(可达正常的3～4倍),肾脏皮质部有出血或淤血斑,淋巴结肿大,脾肿大并出现梗死。病理组织变化为:出血性、坏死性皮炎和动脉炎以及渗出性肾小球性肾炎和间质性肾炎。
1.3猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
PRDC主要由PCV-2与其他病原(多杀性巴氏杆菌、猪流感病毒、蓝耳病毒等)混合感染所致,发生于10~18周龄的猪,临床上主要表现为生长缓慢、饲料利用率低、嗜睡、厌食、发热、咳嗽及呼吸困难等。主要病理变化为肺部广泛性的炎症。由于PCV-2能导致机体发生免疫抑制[8-9],极易诱发多种病毒及细菌的混合或继发感染,尤其以呼吸系统问题最明显,表现为咳嗽、呼吸困难,全身潮红,耳尖、尾端、大腿内侧、前肢腋下皮肤充血、出血、淤血等,剖检可见大叶性肺炎、出血性坏死性肺炎、胸膜炎、胸腔积液、心包炎、腹水增多等。用抗菌药物效果不佳,可导致死亡率增加2~10倍。
1.4先天性震颤(CT)
CT主要发生在1~3日龄的新生仔猪,以出生1周内发病最为多见,可整窝也可部分发生,表现为头和四肢发生颤抖,震颤严重的仔猪往往由于得不到母乳而衰竭死亡,存活1周的仔猪往往能耐过。主要病理变化为典型的病毒性脑炎和非化脓性脑膜炎[10]。
1.5繁殖障碍
West等[11]首次报道了加拿大西部发生PCV-2相关的繁殖障碍疾病。主要表现为发病母猪发生流产、死胎、木乃伊胎以及断奶前仔猪高死亡率等。临床上的死胎及新生猪的主要病变是坏死性或纤维素性非化脓性心肌炎,在胎儿心脏和其他组织中检测到大量PCV-2。PCV-2感染的相关表现还有母猪返情率增加、子宫内膜炎等。Park等[12]研究发现,PCV-2 可以通过胎盘间隙,在淋巴组织中初步复制,并引起繁殖障碍。公猪的精液中也可检测出PCV-2 DNA,因此精液可能是PCV-2垂直传播的媒介之一[3]。
2防控措施
2.1重视疫苗免疫
疫苗免疫是防控PCVD的主要手段,国内外研究者正在着力研究与开发各种PCV-2疫苗,灭活疫苗与亚单位疫苗是早期研究的疫苗,在欧美国家已有4种疫苗注册上市,在我国有1个进口疫苗获准上市;此外,我国自主研发的疫苗也正在申报。在疫苗的实际应用效果方面,加拿大77家猪场比较了母猪接种梅里亚Circovac疫苗的免疫效果,接种半年后,猪群平均死亡率由12.6%下降至5.2%;另一家猪场将保育猪分成2组,分别接种勃林格CircoFlex疫苗和安慰剂,结果育成期免疫组死亡率为2.4%,而对照组为9.5%[13]。由于进口疫苗刚在我国面世,实际应用效果有待进一步调查研究。猪场可针对母猪或仔猪分别免疫,此外精液传播也是一种重要传播途径[3],种公猪的免疫接种也不容忽视。通过对母猪进行免疫,减少繁殖障碍的发生,同时也可经母源抗体为仔猪提供保护,使大多数仔猪在PCV-2早期感染前获得一定程度的被动免疫。然而,仔猪获得保护的时间有限,当母源抗体下降、环境中野毒的感染压力较大时,保育猪及育肥猪抵御野毒感染存在危险。因此,在仔猪断奶后应及时进行免疫,直接诱导其建立坚强的免疫应答反应直至出栏。
2.2加强饲养管理
世界各国至今对PCVD还没有发现特异性治疗方法。只有同时结合良好的饲养管理和免疫预防(包括对协同或继发感染的病毒性、细菌性疾病作适当的免疫),才能更好地控制疾病的发生。除做好常规饲养管理外,还应做好以下方面:一是减少应激因素。应激是诱发PCVD尤其是PMWS的一个重要因素,除保持良好的清洁卫生环境和适当饲养密度外,应尽量减少或避免造成猪只应激反应的行动,如强化哺乳仔猪的补料工作、选择适宜的断奶时间和断奶方式、搞好断奶后的过渡工作等,并且制定适宜的免疫程序,尽量减少对哺乳或断奶仔猪的免疫次数。二是定期对母猪及公猪进行PCV-2抗原及抗体的检测。掌握种猪群的免疫水平,及时淘汰带毒种猪,保证种猪群的健康。三是建立适合的疫病及免疫水平监控制度。通过定期进行病原学及血清学检测,及时了解猪群的免疫水平,及时补打疫苗,消除防控漏洞,及时发现发病猪和带毒猪,进行有效地隔离治疗,必要时淘汰,避免疫病的进一步扩散造成更大的损失。四是严格控制猪蓝耳病、猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌、肺炎支原体等病,防止混合或继发感染。PCV-2单独感染造成的死亡率并不高,然而它能导致感染猪免疫功能受到抑制[8-9],此时如果感染猪体内或环境中存在猪蓝耳病、猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌或猪肺炎支原体等病原,将发生混合或继发感染,大大增加发病死亡率,造成严重后果。因此,在防控PCVD同时,也应做好其他常见病毒病和细菌病的防控工作。
3参考文献
[1] 孔庆娟,刘马峰,杨爱明,等.猪圆环病毒的研究进展[J].中国畜牧兽医,2005,32(5):48-49.
[2] 夏春香,肖啸,李志敏.猪圆环病毒研究进展[J].动物医学进展,2005, 26(1):35-38.
[3] KHAMPEE K.圆环病毒2型亚洲流行现状及其综合防治方法[J].刘建民,译.中国动物保健,2005,75(5):44-46.
[4] 郎洪武,张广川,吴发权,等.断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测[J].中国兽医科技,2000,30(3):3-5.
[5] CHAE C.A review of porcine circovirus 2-associateed syndromes and diseases[J].Vet J,2005,169(3):326-336.
[6] CLARK E G.Post-weaning multisystemic Waning multisystemic syn-drome[J].Proc Am Assoc Swine Pract,1997(28):499-501.
[7] ALLAN G M,MCNEILLY F,ELLIS J,et al. PMWS:experimental model and co-infections[J].Vet Microbiol,2004,98(2):165-168.
[8] 胡思科,肖淑敏,张桂红,等.猪圆环病毒2型感染的免疫抑制机理研究进展[J].动物医学进展,2006,27(19):22-26.
[9] ALLAN G M,ELLIS J A.Porcine circoviruses:a review[J].J Vet Diagn Invest,2000,12(1):3-14.
[10] STEVENSON G W,KIUPEL M,MITTAL S K,et al. Tissue distribution and genetic typing of porcine circoviruses in pigs with naturally occurring congenital tremors[J].Vet Diagn Invest,2001,13(1):57-62.
[11] WEST K H,BYSTROM J M,WOJNAROWICZ C,et al.Myocarditis and abortion associated with intrauterine infection of sows with porcine circovirus [J].J Vet Diagn Invest,1999,11(6):530-532.
[12] PARK J S,KIM J,HA Y,et al. Birth abnormalities in pregnant sows infected intranasally with porcine circovirus 2[J].J Comp Pathol,2005, 132(2-3):139-144.
[13] BURCH D.Circovirus now for the good news[J].Pig international,2007,(5):15-17.
关键词猪圆环病毒;感染;相关疾病;防控措施
中图分类号S852.659.2;S858.28文献标识码B文章编号 1007-5739(2010)21-0363-02
TheDiseasesCausedbyPorcineCircovirusType 2andItsControlMethod
CHEN Jie 1JIN Er-guang 1GUO Yi 1YE Sheng-qiang 1QIAN Yun-guo 1TONG Wei-wen 1BAO Bo-sheng 1,2
(1 Wuhan Institute of Animal Busbandry and Veterinary in Hubei Province,Wuhan Hubei 430065; 2 Wuhan Bomu Biotechnology Co. Ltd.)
AbstractPorcine circovirus type 2(PCV-2) is a major pathogen of porcine circovirus diseases(PCVD) including postweaning multisystemic wasting syndrome(PMWS),porcine dermatitis and nephropathy syndrome(PDNS),Congenital Tremors(CT),etc. The virus may also cause mixed and secondary infections with multiple viruses and or bacteria in pigs and bring heavy economic loss on pig industry. It was Recent researches of the diseases correlating to PCVD respectively were summarized,and the control methods of feeding management and vaccination were emphasized furtherly,so as to provide reference to control the disease.
Key wordsporcine circovirus;infection;diseases;control methods
猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属,是迄今为止发现最小的一种脊椎动物病毒。根据其抗原性及基因组成不同,分为PCV-1及PCV-2两种血清型,两者基本上没有交叉反应。PCV-1是由Tischer 等于1974年发现的一种非致病性病毒,广泛存在于正常猪体内各组织器官;PCV-2直至1997年才被发现,具有致病性,天然宿主是猪,各种日龄、不同性别的猪都可感染,但以哺乳期和保育期的猪最易感,尤其以5～12周龄仔猪最易感。病毒可随感染猪的粪便、鼻液排出体外,经呼吸道等途径传播,母猪感染PCV-2后可经胎盘垂直感染仔猪,人工感染PCV-2的血清阳性公猪精液中能检测到PCV-2的DNA,鸟类、啮齿动物也能带毒,引起该病在世界范围内广泛传播[1-3]。在我国,自从郎洪武等[4]首次报道检出 PCV-2以来,各地相继报道了PCV-2感染,流行呈逐渐蔓延的趋势,感染率和发病率越来越高,严重制约了我国养猪业的发展。
1与PCV-2感染相关的疾病
由PCV-2感染导致的疾病总称为猪圆环病毒病(Porc-ine Circovirus diseases,PCVD),主要包括仔猪断奶多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)、猪皮炎肾病综合征(Porcine dermatitis and nephropathy syndr-ome,PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(Porcine respiratory dise-ase complex,PRDC)、先天性震颤(Congenital Tremors,CT)、繁殖障碍等多种疾病[1,5]。
1.1仔猪断奶多系统衰竭综合征(PMWS)
PMWS是最早被认识与PCV-2感染相关的疾病[6],多发生于5~8周龄仔猪,断奶可能是诱导因素,一般于断奶后2~3 d或1周开始发病,发病率为5%~50%,死亡率为8%~35%,若继发其他病毒、细菌感染,死亡率可能超过50%。主要表现为进行性消瘦、皮肤苍白、被毛粗乱、呼吸道症状以及发热,有的出现腹泻、黄疸及神经症状;病猪全身淋巴结明显肿大,尤其以腹股沟淋巴结最为明显[7]。若延误治疗会因衰竭或继发其他病毒或细菌性疾病而死亡,耐过猪发育受阻,出栏日龄大大推迟或成为僵猪,失去经济价值。剖检变化主要有:淋巴结肿大2~5倍,尤其是腹股沟淋巴结、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结及颌下淋巴结,切面硬度增大,可见均匀的白色,发生继发感染时,淋巴结可见化脓性或出血性病变;肺呈现炎性病变,以间质性肺炎为主,肾脏水肿、苍白,少数肝脏和胃肠道先不同程度的病变。
1.2猪皮炎肾病综合征(PDNS)
PDNS是PCV-2引起的另外一种重要的综合征,主要发生于8~18周龄猪,主要临诊症状是全身性或部分皮肤有炎性分泌物渗出,形成点状或斑状病变,最典型的临床症状是皮肤表面出现圆形或不规则、隆起、红色或紫色、中央发黑的斑块,破损皮肤常融合成大的斑块。病变常首先出现在臀部、腿部和腹部,进一步发展到胸部、背部和耳部。严重感染猪除了发生上述皮肤病变外,还表现皮下水肿、发热、厌食、消瘦、呼吸困难等症状。剖检时可见肾脏苍白,极度肿大(可达正常的3～4倍),肾脏皮质部有出血或淤血斑,淋巴结肿大,脾肿大并出现梗死。病理组织变化为:出血性、坏死性皮炎和动脉炎以及渗出性肾小球性肾炎和间质性肾炎。
1.3猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
PRDC主要由PCV-2与其他病原(多杀性巴氏杆菌、猪流感病毒、蓝耳病毒等)混合感染所致,发生于10~18周龄的猪,临床上主要表现为生长缓慢、饲料利用率低、嗜睡、厌食、发热、咳嗽及呼吸困难等。主要病理变化为肺部广泛性的炎症。由于PCV-2能导致机体发生免疫抑制[8-9],极易诱发多种病毒及细菌的混合或继发感染,尤其以呼吸系统问题最明显,表现为咳嗽、呼吸困难,全身潮红,耳尖、尾端、大腿内侧、前肢腋下皮肤充血、出血、淤血等,剖检可见大叶性肺炎、出血性坏死性肺炎、胸膜炎、胸腔积液、心包炎、腹水增多等。用抗菌药物效果不佳,可导致死亡率增加2~10倍。
1.4先天性震颤(CT)
CT主要发生在1~3日龄的新生仔猪,以出生1周内发病最为多见,可整窝也可部分发生,表现为头和四肢发生颤抖,震颤严重的仔猪往往由于得不到母乳而衰竭死亡,存活1周的仔猪往往能耐过。主要病理变化为典型的病毒性脑炎和非化脓性脑膜炎[10]。
1.5繁殖障碍
West等[11]首次报道了加拿大西部发生PCV-2相关的繁殖障碍疾病。主要表现为发病母猪发生流产、死胎、木乃伊胎以及断奶前仔猪高死亡率等。临床上的死胎及新生猪的主要病变是坏死性或纤维素性非化脓性心肌炎,在胎儿心脏和其他组织中检测到大量PCV-2。PCV-2感染的相关表现还有母猪返情率增加、子宫内膜炎等。Park等[12]研究发现,PCV-2 可以通过胎盘间隙,在淋巴组织中初步复制,并引起繁殖障碍。公猪的精液中也可检测出PCV-2 DNA,因此精液可能是PCV-2垂直传播的媒介之一[3]。
2防控措施
2.1重视疫苗免疫
疫苗免疫是防控PCVD的主要手段,国内外研究者正在着力研究与开发各种PCV-2疫苗,灭活疫苗与亚单位疫苗是早期研究的疫苗,在欧美国家已有4种疫苗注册上市,在我国有1个进口疫苗获准上市;此外,我国自主研发的疫苗也正在申报。在疫苗的实际应用效果方面,加拿大77家猪场比较了母猪接种梅里亚Circovac疫苗的免疫效果,接种半年后,猪群平均死亡率由12.6%下降至5.2%;另一家猪场将保育猪分成2组,分别接种勃林格CircoFlex疫苗和安慰剂,结果育成期免疫组死亡率为2.4%,而对照组为9.5%[13]。由于进口疫苗刚在我国面世,实际应用效果有待进一步调查研究。猪场可针对母猪或仔猪分别免疫,此外精液传播也是一种重要传播途径[3],种公猪的免疫接种也不容忽视。通过对母猪进行免疫,减少繁殖障碍的发生,同时也可经母源抗体为仔猪提供保护,使大多数仔猪在PCV-2早期感染前获得一定程度的被动免疫。然而,仔猪获得保护的时间有限,当母源抗体下降、环境中野毒的感染压力较大时,保育猪及育肥猪抵御野毒感染存在危险。因此,在仔猪断奶后应及时进行免疫,直接诱导其建立坚强的免疫应答反应直至出栏。
2.2加强饲养管理
世界各国至今对PCVD还没有发现特异性治疗方法。只有同时结合良好的饲养管理和免疫预防(包括对协同或继发感染的病毒性、细菌性疾病作适当的免疫),才能更好地控制疾病的发生。除做好常规饲养管理外,还应做好以下方面:一是减少应激因素。应激是诱发PCVD尤其是PMWS的一个重要因素,除保持良好的清洁卫生环境和适当饲养密度外,应尽量减少或避免造成猪只应激反应的行动,如强化哺乳仔猪的补料工作、选择适宜的断奶时间和断奶方式、搞好断奶后的过渡工作等,并且制定适宜的免疫程序,尽量减少对哺乳或断奶仔猪的免疫次数。二是定期对母猪及公猪进行PCV-2抗原及抗体的检测。掌握种猪群的免疫水平,及时淘汰带毒种猪,保证种猪群的健康。三是建立适合的疫病及免疫水平监控制度。通过定期进行病原学及血清学检测,及时了解猪群的免疫水平,及时补打疫苗,消除防控漏洞,及时发现发病猪和带毒猪,进行有效地隔离治疗,必要时淘汰,避免疫病的进一步扩散造成更大的损失。四是严格控制猪蓝耳病、猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌、肺炎支原体等病,防止混合或继发感染。PCV-2单独感染造成的死亡率并不高,然而它能导致感染猪免疫功能受到抑制[8-9],此时如果感染猪体内或环境中存在猪蓝耳病、猪瘟、副猪嗜血杆菌、链球菌或猪肺炎支原体等病原,将发生混合或继发感染,大大增加发病死亡率,造成严重后果。因此,在防控PCVD同时,也应做好其他常见病毒病和细菌病的防控工作。
3参考文献
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