舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症伴抑郁症状的疗效分析

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目的:探索舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症伴抑郁症状的疗效。方法:选取60例于某院神经内科治疗的患者,均确诊为精神分裂伴抑郁症,采用数字表法随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者给予阿立哌唑口崩片联合氟西汀治疗,观察组给予阿立哌唑口崩片联合舒肝解郁胶囊治疗,就两组在抑郁症状改善、精神状态改善以及不良反应方面的情况进行回顾性分析对比。结果:治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)均得到改善,但观察组治疗后1周、2周、1个月的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗
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目的:探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法:选择2017年4月~2020年3月某社区卫生服务中心接收的135例滴虫性阴道炎患者为此次研究对象,按照其入院门诊号尾号单双数分成对照组(单数,n=67)和观察组(双数,n=68)。对照组单纯使用奥硝唑治疗,观察组采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后的血清炎症细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)]水平、不良反应(恶心、阴道干涩、外
目的:观察不同用药方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的效果。方法:选择2018年2月~2020年5月收治的112例ACOS患者,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组各56例,两组均采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗,Ⅱ组加用孟鲁司特钠片,比较两组用药效果。结果:Ⅱ组治疗总有效率为92.9%,高于Ⅰ组的73.2%(P<0.05);治疗后,Ⅱ组患者肺功能(FVC、FEV1)水平更高于同期Ⅰ组,哮喘控制评分更高于Ⅰ组,均有统计学意义(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组不良反应发生率分别为3.6%
目的:探讨桥接治疗在急性缺血性脑卒中(AIS)患者中的效果。方法:选取2018年12月~2021年3月某院收治的82例AIS患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各41例,对照组采用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片,试验组加用替罗非班,连续用药10d,对比两组临床疗效、血流动力学、神经功能缺损程度与生活质量水平、不良反应。结果:试验组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,有统计学差异(P<0.05);两组治疗前的高切浓度(HSV)、红细胞沉降率(ESR)、低切浓度(LSV)水平相比,
目的:探讨静脉丙种球蛋白联合蒲地蓝口服液在5岁以下重症手足口病患儿中的应用效果及对炎症因子的影响。方法:选择2014年1月~2018年12月5岁以下重症手足口病患儿120例,采用抽签法分为对照组和观察组各60例,对照组采用静脉丙种球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝口服液治疗,两组均完成15d治疗,比较两组症状消失时间、炎症因子及药物安全性。结果:观察组治疗后退热、疱疹消退、神经症状消失、住院及溃疡消失时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗后15d炎症因子低于治疗前(P<0.05);
目的:探讨脑卒中风痰阻络证患者应用针灸联合半夏白术天麻汤治疗的效果。方法:选择2019年6月~2020年11月于某院就诊的84例脑卒中患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用西医常规治疗,观察组加用针灸联合半夏白术天麻汤治疗,对比两组神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、血液流变学及不良反应。结果:观察组治疗后NIHSS评分(14.06±3.27)分、hs-CRP(2.50
目的:探究重组人干扰素α-2b喷雾剂(rhIFNα2b)对急性上呼吸道感染患儿的治疗效果。方法:选取某院于2019年2月~2020年10月收治的148例急性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组各74例。对照组予以利巴韦林喷剂治疗,观察组予以rhIFNα2b喷雾剂治疗,比较两组患儿的临床有效率、临床症状缓解所需时间及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的临床治疗总有效率为89.19%,高于对照组的75.68%(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、咽部疼痛消失时间、鼻塞流涕消失
目的:探讨双重护理干预对严重创伤失血性休克的应用效果分析。方法:选取2019年1月~2021年1月期间某院收治的130例严重创伤失血性休克患者,采取随机数表法将患者分为对照组和研究组各65例,对照组给予常规护理,研究组给予双重护理干预,对两组患者护理效果进行比较。结果:经过双重护理干预后,研究组的总好感度高于对照组,且研究组并发症的发生率也与对照组有显著差异,组间差异有统计学意义。结论:对严重损伤性休克患者实施双重护理干预,能够明显降低救治过程中的并发症发生率,提高护理好感度,值得在临床推广应用。
目的:将胶原蛋白敷料应用于糖尿病足溃疡治疗中,探讨其临床治疗效果和安全性。方法:选择2019年1月~2020年12月某院住院治疗的糖尿病足溃疡94例,随机分为对照组(常规敷料治疗)和观察组(胶原蛋白敷料治疗)各47例,比较两组治疗前和治疗第1周、2周、4周、8周足部溃疡面积、愈合率,统计愈合时间和不良事件发生率。结果:治疗前、治疗第1周,对照组、观察组足部溃疡面积比较无差异(P>0.05);治疗第2周、治疗第4周、治疗第8周,观察组足部溃疡面积低于对照组(P<0.05)。治疗第4周、第8周,观