【摘 要】
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为进一步探究BvM14-STPK蛋白激酶在甜菜中应答盐胁迫的信号途径,本研究对BvM14-STPK蛋白激酶进行了互作蛋白的鉴定及筛选。使用转基因技术获得转基因烟草,使用亲和纯化串联质
【机 构】
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黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心,黑龙江大学生命科学学院/黑龙江省普通高校分子生物学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金“甜菜M14品系抗氧化酶系统响应盐胁迫应答过程的研究”(31471552);黑龙江省高校创新团队建设计划项目“寒区植物重要基因资源的挖掘与种质创新”(2014TD004);黑龙江大学2019年研究生创新科研资金项目“BvM14-STPK蛋白激酶互作蛋白的筛选与互作关系验证”(YJSCX2019-202HLJU)
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为进一步探究BvM14-STPK蛋白激酶在甜菜中应答盐胁迫的信号途径,本研究对BvM14-STPK蛋白激酶进行了互作蛋白的鉴定及筛选。使用转基因技术获得转基因烟草,使用亲和纯化串联质谱技术鉴定蛋白复合物,通过搜索烟草蛋白质数据库,获得BvM14-STPK蛋白激酶的候选互作蛋白;使用实验室甜菜M14品系盐胁迫转录组数据,对得到的互作蛋白的编码基因进行盐胁迫下的转录水平分析。结果表明,在烟草数据库中,非盐处理条件下获得3个BvM14-STPK蛋白候选互作蛋白质,盐处理条件下获得6个候选互作蛋白质;经过盐胁迫转
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