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目的:探讨Pro-UK基因对静脉桥移植物细胞增生的影响.方法:300～350gWistar大鼠42只,取下大鼠颈静脉,两端阻断后,用含Adv5-CMV质粒(对照组,21只)或含Adv5-CMV/Pro-UK质粒(治疗组,21只)的溶液扩张静脉,使溶液在静脉腔内滞留30分钟,然后置于同一大鼠的颈总动脉.术后28天,取静脉移植物行尿激酶原活性测定,观察Pro-UK基因的表达.行3H-TDR掺入量测定和病理分析,观察静脉桥管壁增厚情况.结果:术后28天,治疗组可测到较高水平的Pro-UK表达(265iu/gtissue),对照组未测到Pro-UK活性.虽然两组的管壁均有不同程度的增厚,但治疗组管壁增厚明显小于对照组(P＜0.01),而管腔面积明显大于对照组(P＜0.01).3H-TDR掺入量比对照组低.治疗组10条静脉桥全部畅通,而对照组10条静脉桥有2条发生闭塞.结论:用静脉桥局部直接转基因的方法将腺病毒载体介导的Pro-UK基因转入静脉桥可明显抑制细胞增生,是提高静脉桥通畅率的一个有效方法.