【摘 要】
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目的:改进奈拉滨的合成方法。方法:以2-氨基-6-氯嘌呤和2,3,5-三-O-苄基-1-O-对硝基苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖为起始原料,经取代、氯代、缩合、水解四步反应合成奈拉滨。结果:
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目的:改进奈拉滨的合成方法。方法:以2-氨基-6-氯嘌呤和2,3,5-三-O-苄基-1-O-对硝基苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖为起始原料,经取代、氯代、缩合、水解四步反应合成奈拉滨。结果:合成的目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证。结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率。
Objective: To improve the synthesis of nelarabine. Methods: Starting from 2-amino-6-chloropurine and 2,3,5-tri-O-benzyl-1-O-p-nitrobenzoyl-D-arabinofuranose, Generation, condensation, hydrolysis of four-step reaction of nelarabine. Results: The target compounds were synthesized and confirmed by 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. Conclusion: This method simplifies the operation steps, optimizes the reaction conditions, reduces the cost and increases the yield.
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