【摘 要】
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经冻融法提取,丙酮沉淀,ＳＰ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５强离子交换和ＨＰＬＣ ＯＤＳ反相色谱层析,从海葵(Ａｃ－ｔｉｎｉａｃａｒｉ)中提纯到２个新的毒素多肽,命名为ＲＳＡＰⅢ和ＲＳＡＰ Ⅳ．经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳(ＳＤＳ－ＰＡＧＥ)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(ＭＡＩ－ＤＩＴＯＰ－ＭＳ)鉴定,ＲＳＡＰⅢ
【机 构】
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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京大学天然药物及仿生药物国家重
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经冻融法提取,丙酮沉淀,ＳＰ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５强离子交换和ＨＰＬＣ ＯＤＳ反相色谱层析,从海葵(Ａｃ－ｔｉｎｉａｃａｒｉ)中提纯到２个新的毒素多肽,命名为ＲＳＡＰⅢ和ＲＳＡＰ Ⅳ．经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳(ＳＤＳ－ＰＡＧＥ)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(ＭＡＩ－ＤＩＴＯＰ－ＭＳ)鉴定,ＲＳＡＰⅢ和ＲＳＡＰ Ⅳ均为单一成分,分子量分别为５ ３２７和５ ３１０,初步钠通道药理学实验表明,ＲＳＡＰⅢ对豚鼠心室肌细胞钠通道表现出活性,使钠离子内流减少,起阻滞作用．
Two novel toxin peptides were purified from Ac-tiniacari by the freeze-thaw method, acetone precipitation, SP-Sephadex C-25 anion exchange chromatography and HPLC ODS reversed-phase chromatography, named as RSAPⅢ and RSAP Ⅳ . The results of SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight mass spectrometry (MAI-DITOP-MS) showed that RSAPⅢ and RSAP Ⅳ were single components with molecular weights of 5 327 and 5 310, Preliminary sodium channel pharmacological experiments show that, RSAP Ⅲ on the guinea pig ventricular myocytes sodium channel activity, reduce the influx of sodium ions, play a blocking role.
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