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目的:对体外培育牛黄的诱变性进行研究.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验等方法进行检测.结果:①Ames试验在1 250、5 000、10 000 μg/皿的浓度范围内,各浓度组MR值在加代谢活化剂S9和不加代谢活化剂S9两种情况时均未超过2;②微核试验在50、150、500 mg/kg 3个剂量水平,各剂量组的微核率均数及PCE/NCE比值与空白对照组比较均未见显著性差异(P＞0.05);③人外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验在样品浓度为1、1