γ-氨基丁酸B受体亚单位在人类难治性颞叶癫痫患者中的表达

来源 :中华神经科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：JxfITRoad

【摘要】

：

目的探讨γ-氨基丁酸B受体亚单位(GABAB1R)在人类难治性颞叶癫痫病理机制中的作用.方法采集难治性颞叶癫痫患者手术切除海马标本,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析(Western-blot)方法检测患者GABAB1R的mRNA和蛋白表达水平,并与非癫痫者进行对照.结果与对照组标本相比,难治性癫痫患者手术标本中GABAB1RmRNA(0.366±0.023)和蛋白(14

【作者】

：

王乃东赵永波陈英辉王枫呙登俊

【机构】

：

200080,上海第一人民医院神经科,200080,上海第一人民医院神经科,200080,上海第一人民医院神经科,200080,上海第一人民医院神经科,200080,上海第一人民医院神经科

【出处】

：

中华神经科杂志

【发表日期】

：

2006年39期

【关键词】

：

受体 GABA-B1 癫颞叶

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

汉族癫痫家系遗传模式及其临床特征分析

目的研究108个汉族癫痫家系的遗传模式及其临床特征.方法用分离分析法和多基因阈值理论结合系谱分析对108个癫痫家系的遗传方式进行调查,同时按遗传流行病学方法研究其表型及其临床特征.结果共调查108个癫痫家系的2919个家庭成员.共发现24个常染色体显性遗传家系,19个X-连锁显性或隐性遗传家系,51个常染色体隐性遗传家系,另有14个家系为非孟德尔遗传模式.2个家系符合家族性颞叶癫痫,1个家系符合

期刊

癫系谱汉族

青少年肌阵挛性癫痫87例临床及治疗特点分析

目的分析青少年肌阵挛性癫痫的临床及治疗特点.方法对87例青少年肌阵挛性癫痫患者进行回顾性分析,包括家族史、热性惊厥史、发病规律、临床表现、脑电图、变化及治疗效果.结果10例(11.5%)患者亲属中有癫痫史,12例(13.8%)患者有热性惊厥.肌阵挛发作起病年龄(13.1±3.4)岁;伴发强直-阵挛发作平均起病年龄(14.3±3.8)岁;伴失神发作平均起病年龄(10.0±3.3)岁.平均延误诊断时

期刊

癫肌阵挛性脑电描记术丙戊酸

期刊

第九届全国肌电图与临床神经生理会议征文通知

期刊

中华神经科杂志对来稿中统计学处理的有关要求

期刊

《临床脑电图学》一书已出版发行

期刊

第三届全国神经系统疾病诊疗新进展高级讲授班通知

期刊

神经系统疾病（神经免疫病）新进展学习班通知

期刊

体外癫痫微环境下神经干细胞发育的初步研究

目的探讨神经干细胞在癫痫微环境下能否发育为"癫痫神经元".方法"无镁"外液处理神经元建立"癫痫神经元"模型.将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫痫神经元"共培养,应用膜片钳记录干细胞的突触后电位,利用免疫荧光检测干细胞突触素抗体染色情况.将神经干细胞分化神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位.结果在"无镁"细胞外液处理3 h后恢复正常细胞外液培养14 d,神经元仍

期刊

干细胞癫(癎)神经元细胞分化

福山型先天性肌营养不良和肌-眼-脑病的基因产物在细胞内的定位

目的探讨福山型先天性肌营养不良(Fukuyama congenital muscular dystrophy,FCMD)和肌-眼-脑病(muscle-eye-brain disease,MEB)的基因产物在细胞内的定位及其可能的功能.方法构建FCMD的致病基因fukutin,MEB的致病基因N-乙酰氨基葡萄糖-甘露糖转移酶1(protein-O-linked mannose β1,2-N-ac

期刊

肌营养不良蛋白质类N-乙酰氨基葡糖转移酶类

γ-氨基丁酸B受体亚单位在人类难治性颞叶癫痫患者中的表达

与本文相关的学术论文