初步探讨抗中性粒细胞胞质髓过氧化物酶抗体相关性血管炎（MPO-AAV）患者外周血中性粒细胞CD35表达的变化及其与临床疾病活动性间的关系。
方法选择40例初诊未治的活动性MPO-AAV患者为病例组，记录患者伯明翰血管炎活动度积分（BVAS），40名健康志愿者为对照组，采用流式细胞术检测2组受试者外周血中性粒细胞CD35和MPO的表达水平，ELISA法检测外周血抗中性粒细胞胞质髓过氧化物酶抗体（MPO-ANCA）、补体B因子活化片段a（Ba）及MPO水平，采用t检验、非参数检验及Spearman相关分析比较2组受试者的检测结果，分析病例组内各检测指标间及检测指标与BVAS间的关系。
结果与健康对照组比较，病例组患者外周血中性粒细胞膜CD35及MPO表达水平均增高[分别为（2 014±968）与（1 454±511），t=3.024，P=0.002和（709±244）与（580±158），t=2.806，P<0.01]，而胞质内MPO表达水平显著降低[（1 525±1 033）与（3 196±2 126），t=-4.468，P<0.01]。病例组血清Ba和MPO水平明显高于对照组{分别为[37.89（26.17，63.14）]μg/L与[27.99（18.64，46.52）]μg/L，Z=-2.521，P=0.012和[546.16（450.55，729.96）]U/L与[327.93（279.02，365.10）]U/L，Z=7.121，P<0.01}。病例组中性粒细胞膜CD35表达水平分别与周围血中性粒细胞计数、血清Ba及BVAS呈正相关（分别为r=0.573，P<0.01；r=0.433，P=0.005和r=0.368，P=0.020）；中性粒细胞胞内MPO水平与周围血MPO水平呈负相关（r=-0.458，P=0.003）；MPO-ANCA与BVAS呈正相关（r=0.351，P=0.026）。
结论MPO-AAV患者中性粒细胞膜CD35的增强表达，可能保护中性粒细胞不被激活的补体旁路破坏，导致更多的中性粒细胞参与MPO-AAV发病，抑制CD35表达可能是MPO-AAV新的潜在治疗途径之一。