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本研究建立真核细胞表达的Gfi1基因重组慢病毒载体包装系统，并实现Gfi1在32D细胞中长期、稳定的表达，为进一步研究Gfi1基因在恶性血液病中的发生发展建立一个有效的平台。制备完整的重组慢病毒载体三质粒系统：转移质粒（pLOX—Gfi1／pLOX）、包装质粒（pCMVAR8．2）及包膜蛋白质粒（pMD．G）。用脂质体法将三质粒共转染包装细胞293T，48小时后收集病毒上清，并转染靶细胞32D；用Western—blot法检测293T及32D细胞中Gfi1的整合及表达。结果表明：慢病毒的3种质粒可以高效转