【摘 要】
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<正> 临床资料 联胎畸形4例均为男性。其中非对称性联胎1例,足月新生儿,生后4d,腰骶部可见两个畸形肢体,似双下肢,分别长18cm、15cm,肢体中段有关节,末端均有3个畸形趾,可见
【机 构】
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西安市儿童医院外科,西安市儿童医院外科,西安市儿童医院外科 西安 710003,西安 710003,西安 710003
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<正> 临床资料 联胎畸形4例均为男性。其中非对称性联胎1例,足月新生儿,生后4d,腰骶部可见两个畸形肢体,似双下肢,分别长18cm、15cm,肢体中段有关节,末端均有3个畸形趾,可见阴囊,无睾丸及阴茎,有肛门,但无大便排出,刺激畸形肢体不活动,正常肢体无异常。X线片示:畸形肢体与正常脊柱无骨性连接。消化道造影示:肠道与畸形肛门不相通。入院后8d行分离术,在其骶骨部见一管状物与正常椎管联接,并有完整的硬脊膜无椎体,剪开后有脑脊液流出,内有一段脊髓和马尾神经,与正常脊髓无联系,切除畸形肢体及脊髓,修补正常硬脊膜。术后正常肢体及肛门功能正常。病理诊断为不对称联胎畸形。胎内胎3例,年龄7月至3岁,
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