【摘 要】
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目的 探讨EB病毒（EBV）DNA在血浆样本溶血和脂血状态下的表达差异。方法 收集40例EBV DNA阳性样本，随机分为2组，每组20例。将EBV DNA阳性样本与灭菌蒸馏水按照1∶1比例混合，作为对照样本，采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测其在模拟溶血（血红蛋白浓度分别为60.50、30.25、15.13 g/L）及模拟脂血（三酰甘油浓度分别为6.36、4.24、2.12 mmol/L）状态
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目的 探讨EB病毒（EBV）DNA在血浆样本溶血和脂血状态下的表达差异。方法 收集40例EBV DNA阳性样本，随机分为2组，每组20例。将EBV DNA阳性样本与灭菌蒸馏水按照1∶1比例混合，作为对照样本，采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测其在模拟溶血（血红蛋白浓度分别为60.50、30.25、15.13 g/L）及模拟脂血（三酰甘油浓度分别为6.36、4.24、2.12 mmol/L）状态下EBV DNA含量，并进行统计学分析。结果 血红蛋白浓度为60.50和30.25 g/L时，EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异有统计学意义（P＜0.05）；血红蛋白浓度为15.13 g/L时，EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异无统计学意义（P＞0.05）。EBV DNA阳性血浆各浓度脂血样本和对照样本的PCR检测结果差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 血红蛋白≤15.13 g/L的溶血样本和三酰甘油≤6.36 mmol/L的脂血样本对EBV DNA检测结果无影响。
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