目的探讨丁酸在新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）新生小鼠中的作用及其可能机制。方法将60只3日龄C57BL/6新生小鼠按随机数字表法分为磷酸盐缓冲液（PBS）组（n=30）及丁酸组（n=30）,分别予以PBS或丁酸溶液灌胃,1次/d,连续干预7d后,采用缺氧+冷刺激+人工喂养的方法连续3d刺激建立NEC模型,隔夜空腹处死新生鼠。HE染色观察回盲部肠组织病理变化并行双盲病理评分。采用实时荧光定量PCR检测白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）及肿瘤坏死因子（TNF-α）基因表达水平;ELISA检测肠组织匀浆上清液IL-10、TGF-β₁蛋白水平;采用流式细胞技术分析两组肠道固有层调节性T细胞（Treg）占CD4+T细胞比例。结果取标本时,丁酸组小鼠体重（4.50±0.42g）明显高于PBS组（4.16±0.60g,P<0.05）;丁酸组生存率（76.34%）与PBS组生存率（67.95%）差异无统计学意义（P>0.05）。肠组织病理损伤评分结果显示,丁酸组肠组织损伤评分[1.33（1.33¹.67）]明显低于PBS组[2.00（1.67².25）,P<0.05]。肠组织qPCR结果显示,丁酸组IL-6、TNF-αm RNA表达与PBS组比较明显降低（分别为0.85±0.30 vs.1.77±0.49,P<0.05;0.41±0.25 vs.0.96±0.56,P<0.05）;而丁酸组IL-10、TGF-β₁ m RNA表达与PBS组比较明显升高（分别为1.91±0.82 vs.0.94±0.43,P<0.05;1.46±0.57 vs.0.88±0.29,P<0.05）。肠组织ELISA结果显示,丁酸组IL-10、TGF-β₁蛋白表达水平与PBS组比较明显升高（分别为68.60±15.06 vs.37.25±5.81,P<0.05;424.93±19.34v s.1 2 7.3 1±6 0.8 3,P<0.0 5）。流式细胞术分析结果显示,丁酸组肠道固有层Tr e g占C D 4+T细胞比例较P B S组高（12.68%±6.79%vs.3.57%±0.88%,P<0.05）。结论丁酸在NEC新生小鼠模型肠道损伤中起保护作用。其可能机制是丁酸下调炎症因子IL-6、TNF-α表达,上调细胞因子IL-10、TGF-β₁的表达,促进T细胞向Treg细胞分化,从而发挥抑制炎症反应的作用。