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构建抑制人DLK1基因表达的重组腺病毒载体，利用腺病毒载体介导的RNA干扰技术评价其在肝癌细胞株中的基因沉默效应．将针对人DLK1基因的RNAi寡核苷酸序列，连接到腺病毒穿梭质粒中，在含有腺病毒骨架质粒^＊pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183内进行同源重组．重组腺病毒载体在HEK-293细胞中包装扩增，得到高滴度的重组腺病毒．通过绿色荧光蛋白示踪腺病毒的感染效果，并通过荧光实时RT-PCR，Western blot的方法证实重组腺病毒能够显著抑制DLK1基因在肝癌细胞株中的表达．