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Bayer公司已经收到美国FDA给予其用于重组人Ⅶ因子无针重建系统的批准。公司声称Kogenate FS将减少在使用该产品的血友病患者中出现意外的针刺损伤水平。这种新的Bio-Set系统将在2006年开始在美国使用。公司预计这种产品会受到患者的欢迎；最近的调查显示74%的患者、护理人员和医务专业人士认为它优于其他的方法，包括标准重建。它在2005年初已在加拿大和几个欧盟国家上市。