【摘 要】
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本文通过向培养基中加入黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶系统造成细胞的氧自由基损伤,以心肌细胞动作电位和膜通透性的改变为指标,从细胞水平观察了V<sub>E</sub>对氧自由基损伤的影响
【机 构】
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河北省医科院病生理室,河北省医科院微生物室
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本文通过向培养基中加入黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶系统造成细胞的氧自由基损伤,以心肌细胞动作电位和膜通透性的改变为指标,从细胞水平观察了V<sub>E</sub>对氧自由基损伤的影响。实验结果:XOD组心肌细胞动作电位各电参数明显降低,与对照组比较有明显差异（P【0.05—0.001）,BaCl<sub>2</sub>引起心肌细胞停跳的阈浓度减低（P【0.05）,而V<sub>E</sub>组与XOD组比较, 动作电位各电参数增高（P【0.0
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