论文部分内容阅读
新生血管性眼病呈现高度复杂性和难治性，是近年来国内外临床眼科医生遇到的治疗较为棘手的一大类疾病。新生血管形成的具体机制尚未完全明确，目前已知其是多因子、多途径共同参与的复杂过程。眼内正常血管生成是局部微环境处于生理状态下，促血管生成因子与抑制血管生成因子之间动态平衡的结果。在缺血、缺氧及炎症等病理因素诱导下，这些细胞因子间的动态平衡被打破，引发眼内新生血管的生成。尽管目前的研究表明，包括血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)等在内的多种细胞因子与眼内新生血管的形成密切相关，但更为重要的是阐明众多细胞因子参与眼内新生血管形成的分子机制，从而明确新生血管性眼病的发病机制。本文就VEGF、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管生成素-2(Ang-2)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、PEDF等与新生血管性眼病发病相关细胞因子的研究进展进行综述。