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通过对PRRSV Hn-1／06株ORF5基因序列分析，设计删除信号肽和跨膜功能区的ORF5序列的3对引物，应用重叠延伸PCR以PTG19-T—ORF5质粒为模板进行扩增目的片段，得到长度为410bp的片段。然后将此基因亚克隆到原核表达载体PET32a，经筛选获得了阳性重组质粒PET32a—ORF5abc，进而在WIG的诱导下成功表达，获得了大小约为34kD的融合蛋白GPSabc—His，Westernblotting检测结果证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。