论文部分内容阅读
经硫酸铵分级、DEAE-纤维素和葡聚糖凝胶柱层析,叶中UDPG PPLase被纯化166倍。该酶最适反应温度32℃,最佳反应pH8.0。2mmol/L的Ca^2+和5mmol/L的Mg^2+对该酶有较好激活效果,但无绝对依赖关系。Pb^2+对该酶有较强抑制作用。亚细胞分级分离结果表明95%的UDPG PPLase活性分布于46000×980cm/s^2上清液;电镜细胞化学定位研究表明,该酶主要定位