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克隆并构建了Star-PAP的表达载体，然后将该载体转染HEK293细胞，经纯化得到了重组的Star—PAP蛋白．以细胞总RNA和体外转录的U6snRNA为底物，对纯化到的Star—PAP的TUTase活性进行了分析．结果显示重组的Star—PAP能够对细胞总RNA以及U6snRNA进行体外尿苷化修饰，表明纯化到的Star—PAP具有良好的TUTase活性．此外，使用HPLC分离得到了具有U6snRNA底物特异性的细胞核组分．该组分除了含有Star—PAP外，还含有一种未知蛋白，该未知蛋白可能就是赋予St